Marta Jaśkiewicz-Łajszczak
Prawnik
Specjalizuje się zagadnieniach związanych z prawem farmaceutycznym oraz działalnością podmiotów leczniczych.
Doradza w zakresie prowadzenia obrotu produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi, w tym firmom farmaceutycznym, aptekom i hurtowniom farmaceutycznym.
Posiada również bogate doświadczenie w zakresie kompleksowej obsługi podmiotów leczniczych, w tym podmiotów świadczących usługi telemedyczne, obejmujące zakładanie działalności i przygotowywanie procedur operacyjnych związanych z prowadzeniem działalności na rynku farmaceutycznym i ochrony zdrowia. Zajmuje się także przeprowadzaniem audytów z zakresu zgodności działalności z regulacjami prawnymi – tzw. compliance.
Przed dołączeniem do K&P, zdobywała doświadczenie w międzynarodowych oraz polskich kancelariach, w tym w praktyce Life Sciences kancelarii Domański Zakrzewski Palinka.
Języki: polski, angielski.
Członkostwo: Okręgowa Izba Radców Prawnych w Warszawie (aplikant II roku).
Edukacja: Uniwersytet Wrocławski, Magister Prawa (2012); Uniwersytet Jagielloński, Studia podyplomowe „Mediacja oraz inne metody alternatywnego rozwiązywania sporów” (2014).
- Uczestnictwo w przygotowaniu raportu regulacyjnego, dotyczącego możliwości rozwoju telemedycyny w Polsce.
- Opracowanie raportu regulacyjnego dot. sytuacji osób niepełnosprawnych i niezbędnych zmian legislacyjnych, zmierzających do likwidacji istniejących barier.
- Opracowanie propozycji zmian legislacyjnych do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
- Opracowywanie strategii działania w związku z nowelizacjami przepisów dotyczących Państwowego Ratownictwa Medycznego oraz finansowania świadczeń zdrowotnych ze środków publicznych na zlecenie klientów z sektora ochrony zdrowia.
- Opracowywanie cyklicznych raportów regulacyjnych dla podmiotów działających na rynku usług oraz produktów telemedycznych.
- Wsparcie w przygotowaniu modelu biznesowego oraz opracowanie dokumentów dla klienta działającego na rynku telemedycyny.
- Weryfikacja oraz sporządzanie umów zawieranych przez podmioty lecznicze.
- Wsparcie w zakresie rejestracji podmiotów leczniczych.
- Bieżące doradztwo dla firm farmaceutycznych (big pharma) obejmujące szeroki wachlarz zagadnień, w tym m. in. analizę i weryfikację umów, działań marketingowych, relacji z pracownikami służby zdrowia.
- Weryfikacja umów na badania kliniczne, zawieranych przez klienta z branży farmaceutycznej z badaczami i jednostkami badawczymi.
- Wsparcie producenta wyrobów medycznych w zakresie opracowania PSP (patient support program) w związku ze zmianami legislacyjnymi i dostosowanie go do znowelizowanego branżowego kodeksu etycznego.
- Doradztwo compliance na rzecz firm farmaceutycznych w tym sporządzanie i weryfikowanie procedur compliance.
- Przeprowadzenie audytów compliance na rzecz firm farmaceutycznych oraz wyrobów medycznych, mających na celu weryfikację skuteczności wdrożonych systemów compliance lub przygotowanie do połączenia/przejęcia spółki (due dilligence).
